PKS Tour. Sp. z o.o. Dolnośląskie Biuro
Rzeczoznawców Samochodowych

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 grudnia 2002 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych. (Dz. U. z dnia 24 grudnia 2002 r.) Na podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265) zarządza się, co następuje: § 1.  Rozporządzenie określa warunki i formy reklamy produktów leczniczych, kierowanej do publicznej wiadomości, do osób uprawnionych do wystawiania recept i do farmaceutów. § 2.  1. Reklama produktu leczniczego kierowana do publicznej wiadomości zawiera następujące dane:   1)   nazwę produktu leczniczego;   2)   nazwę powszechnie stosowaną substancji czynnej, a w przypadku produktu leczniczego zawierającego więcej niż 3 substancje czynne, określenie: "produkt złożony";   3)   dawkę substancji czynnej lub stężenie substancji czynnej, z wyłączeniem produktu złożonego;   4)   postać farmaceutyczną;   5)   wskazanie terapeutyczne do stosowania, z wyłączeniem wskazań, o których mowa w art. 55 ust. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne;   6)   wskazanie podmiotu odpowiedzialnego. 2. Reklama produktu leczniczego kierowana do publicznej wiadomości, w formie dźwiękowej lub audiowizualnej, z wyłączeniem produktu leczniczego weterynaryjnego, poza danymi określonymi w ust. 1, zawiera ostrzeżenie o następującej treści: "Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą". 3. Reklama produktu leczniczego kierowana do publicznej wiadomości, w formie wizualnej, z wyłączeniem produktu leczniczego weterynaryjnego, poza danymi określonymi w ust. 1, zawiera ostrzeżenie o następującej treści: "Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i...